A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu autorização para o início dos testes em humanos da Vivaxin, a primeira vacina do mundo desenvolvida para combater a malária causada pelo parasita Plasmodium vivax. Este parasita é o responsável pela maior parte dos registros da doença no Brasil e utiliza tecnologia integralmente nacional.
O imunizante é resultado de pesquisas conduzidas pelo Centro de Tecnologia de Vacinas (CTVacinas) da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG). O Ministério da Saúde destinou R$ 12 milhões para viabilizar as fases I, II e III dos ensaios clínicos.
A fase I do estudo clínico tem como objetivo avaliar a segurança do imunizante, possíveis reações adversas e a capacidade de resposta imunológica. O teste contará com 48 voluntários, com idades entre 18 e 59 anos, que não tenham sido infectados anteriormente, sendo acompanhados por um período de 360 dias. Em 2025, o Brasil registrou 118.037 casos da doença.
Atualmente, as vacinas recomendadas internacionalmente são voltadas para o Plasmodium falciparum, espécie predominante no continente africano, enquanto o Plasmodium vivax é o mais comum nas Américas e na Ásia.
Sobre a doença
A malária é uma enfermidade infecciosa transmitida pela picada de fêmeas infectadas do mosquito Anopheles, conhecido como mosquito-prego. O Ministério da Saúde esclarece que a doença não é contagiosa, não sendo transmitida diretamente entre pessoas. Embora indivíduos possam desenvolver imunidade parcial após episódios repetidos, ainda não existe uma imunidade esterilizante que garanta proteção total.
No Brasil, a incidência da doença concentra-se na região amazônica, que engloba os estados do Acre, Amapá, Amazonas, Maranhão, Mato Grosso, Pará, Rondônia, Roraima e Tocantins. A pasta ressalta que, embora o número de casos seja menor na região extra-amazônica, a atenção deve ser mantida, visto que a taxa de letalidade tende a ser superior nessas áreas.